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辉瑞公布2017年第三季度的财务业绩
  
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  • 纽约   2017年10月31日

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    • 2017年第三季度的营业收入为132亿美元,业绩增长1%;受2017年2月赫升瑞输液业务(HIS)剥离的影响,销售业绩下降了2%,约2.81亿美元
    • 2017年第三季度的稀释每股收益为0.47美元,调整后的稀释每股收益为0.67美元
    • 缩小了部分2017年财务指南的范围;对于调整后的稀释每股收益提高了收入指南范围的中点0.03美元,为2.58至2.62美元

          纽约州纽约市,2017年10月31日,星期二 —— 辉瑞公司(NYSE:PFE)公布了2017年第三季度的财务业绩,缩小了部分2017年财务指南的范围。

    资产配置

          2017年前9个月期间,辉瑞通过以下组合直接向全体股东派发红利108亿美元:

    • 在2017年第一、第二和第三季度共派发红利58亿美元,其中包括普通股每股派发红利0.32美元;以及
    • 总计50亿美元的加速股票回购协议,已在2017年2月实施并在2017年5月完成,辉瑞公司的普通股由此减少约1.5亿股。
    • 截至2017年10月31日,辉瑞的剩余股票回购授权额约为64亿美元

    高层管理人员的评论

          辉瑞公司董事长兼首席执行官晏瑞德表示:“2017年第三季度我们取得了稳健的财务业绩,提高了2017年调整后稀释每股收益指南范围的中点。辉瑞创新医疗(PIH)的营业收入增长了11%,这是我们重要的增长因素推动的结果,尤其是爱博新(Ibrance)、艾乐妥(Eliquis)、尚杰(Xeljanz)和Xtandi;所有这些产品,都在有吸引力的治疗领域处于专利保护期的早期。辉瑞核心医疗(PEH)的营业收入面临的挑战,主要源于有关产品专利过期的持续不利因素,但我们在新兴市场和生物类似药方面的业务都实现了稳健的增长。

           “展望未来,有两大日渐明显的积极趋势鼓舞着我们:与产品专利到期相关的营收不良影响,预期会减少;而潜在的新药上市、以及由研发产品线驱动的产品领域扩张,预期可带来几年的小高潮即将开始。我们相信,这些趋势的日渐明朗,加上前文所述创新药品的预期持续、强劲的增长,都注定了我们公司未来会取得长期成功。”晏瑞德先生表示。

          辉瑞业务运营执行副总裁兼首席财务官Frank D’Amelio,“总体来说,我对2017年第三季度的财务业绩感到满意,包括在排除2016年与2017年前九个月完成收购和剥离的净影响之后,实现了2%的营业收入增长。鉴于2017年迄今为止的强劲业绩,我们缩小了部分2017年财务指南的范围,包括对于调整后的稀释每股收益提高了收入指南范围的中点0.03美元,为2.58至2.62美元。我们新的财务指南关于调整后稀释每股收益的中点,比去年增加了8%。最后一点,正如在本月(10月)早些时候宣布的那样,我们正在评估健康药物业务的可选战略方案。”

    辉瑞创新医疗业务亮点

          2017年第三季度,创新医疗业务收入增加了11%,主要来自于包括爱博新(Ibrance)和艾乐妥(Eliquis)等主要产品在全球范围内的持续业务增长,以及 2016年9月收购Medivation得到的Xtandi在美国收入的增加,以及乐瑞卡(Lyrica)和尚杰(Xeljanz)在美国市场的表现。爱博新的全球收入增长59%,艾乐妥和尚杰的全球业务营收增长分别达到43%和49%。

          由于生物类似药的持续竞争,恩利(Enbrel)在大部分欧洲成熟市场受到收入减少的不利影响;万艾可在美国所受到的影响,主要由于批发商比预期的仿制药竞争(始于2017年10月)更早实行了去库存化。

          在2017年第三季度,沛儿13(Prevnar 13)的全球收入下降了1%。在美国沛儿13的收入下降了4%,主要是由于与去年同期相比,尚未接种人群的减少造成成年适应症收入持续下降,但这部分被儿科适应症的增长所抵消。同时。沛儿13国际市场的运营收入增长了5%,主要是适逢一些新兴市场政府购买婴幼儿疫苗的时间。

    辉瑞核心医疗业务亮点

          2017年第三季度,核心医疗业务营业额下降了11%,其中5%是由于2017年2月剥离了赫升瑞输液业务(HIS)。第三季度核心医疗业务的营业额受到不利因素的影响,其中22%的业绩下降源自于临专利过期产品,包括在美国抗抑郁药(Pristiq)销量的下降、以及乐瑞卡和威凡在欧洲发达国家销量的下降。核心医疗业务的营业额受到不利因素的影响,还有12%来自于无菌注射药物(SIP) 投资组合的下降,主要是原赫升瑞产品在美国的短缺。这些业绩的下降,部分地被生物类似药67%的业绩增长所抵消。

          核心医疗业务在成熟市场的营业额下降了18%,其中6%是由于2017年2月剥离了赫升瑞输液业务(HIS)。核心医疗业务在发达市场的营业额受到不利因素的影响,33%来自于临专利过期产品业绩的下降,还有20%来自于无菌注射药物(SIP) 投资组合的下降;主要是因为前文所述原赫升瑞产品在美国的减少,但部分还被生物类似药65%的业绩增长所抵消。

          核心医疗业务在新兴市场的营业收入增长7%,主要来自于原成熟产品投资组合的6%业务增长和无菌注射药物投资组合的14%业务增长。 排除这两个时期的赫升瑞输液业务(HIS),新兴市场的核心医疗收入业务增长8%。

     

    *注:本文译自总部新闻稿,仅供参考,实际内容以英文原件为准。原文请见 https://s21.q4cdn.com/317678438/files/doc_financials/Quarterly/2017/Q3_2017_PFE_Earnings_Release.pdf


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