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辉瑞新冠口服药PAXLOVID在华附条件获批
  
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  •   2022年2月11日

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  • 2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVID™)进口注册。

     

    辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示,辉瑞非常高兴,新冠口服治疗药物 PAXLOVID™(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)获得国家药监局附条件批准在中国上市。这展现了中国政府一直在全力提升创新药品的可及性。

    这是抗击新冠疫情的重要里程碑。辉瑞非常荣幸能有机会配合中国政府,共同积极应对这一公共卫生危机。辉瑞将坚定地支持中国  应对现有及未来可能面对的医疗健康挑战,助力“健康中国2030”宏伟愿景的实现。

     

    PAXLOVID™为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药,使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。


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