纽约   2014年8月26日

      双方已达成协议，在临床试验阶段联合使用默克的研究型Anti-PD-1抗体Pembrolizumab和辉瑞的Crizotinib (XALKORI^®)。

      辉瑞公司（纽交所证券代码：PFE）和默克公司（纽交所证券代码：MRK，在美国和加拿大以外称为默沙东）日前通过一家附属机构宣布：双方已达成一项协议，将共同探索两种药物联合的治疗潜力，也即辉瑞的crizotinib（XALKORI^®）和默克的在研药物anti-PD-1抗体pembrolizumab。通过1b阶段的临床研究，共同评估这种联合疗法对于ALK阳性晚期肺癌患者和转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）的安全性和耐受性。此份协议之中的财务条款并没有披露。

      “辉瑞与默克的此次合作，仅仅是发起方愿意共同协作以加速某些最难治癌症研究速度的一个实例而已，”临床开发与医疗事务部高级副总经理暨辉瑞肿瘤科首席医疗官Mace Rothenberg博士如是说，“肺癌患者治疗水平的持续提高，关键是要理解这两种药物的联合效应：一种药物是XALKORI，可以抑制ALK阳性转移性肺癌患者体内的异常激酶；另一种是在研药物pembrolizumab，它可以利用病人体内自身的免疫系统来抵抗癌症。”

      本次多中心非、开放的临床研究项目预期于2015年开始，由辉瑞方面负责执行。

      “我们很高兴与辉瑞建立目前的这种合作，可以评估这种联合方案的治疗潜力，同时融入默克的在研免疫疗法pembrolizumab。”默克研究实验室肿瘤部门副总经理Eric Rubin博士说，“从pembrolizumab单一疗法的早期研究和已被证实的XALKORI靶向治疗的情况来看，的确为评估肺癌所采用的这种联合治疗提供了科学依据。

      两家公司先前曾宣布计划，共同评估pembrolizumab与辉瑞小分子TKI (INLYTA^®)针对肾细胞癌患者联合治疗的安全性和有效性。此外，pembrolizumab与辉瑞的PF-05082566（PF-2566，一种在研的免疫肿瘤制剂，专门针对人体4-1BB受体）的组合，也将在多个癌症治疗中心得到评估。这些研究预计于今年下半年开始。