2020年4月10日
（2020年4月10日，中国博鳌）今天，由海南省卫生健康委员会和海南省药品监督管理局指导，海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称乐城先行区）管理局主办的健康海南-乐城行暨“永不落幕”国际药械展在博鳌隆重举行，包括辉瑞在内的全球29家药械相关企业参加了本次盛会。
在海南省委省政府的领导下，乐城先行区管理局依托国务院赋予的“国九条”优惠政策，坚持从建设海南自由贸易试验区和中国特色自由贸易港的高度，努力把先行区打造成为法治化、便利化、国际化营商环境的先行区，健康中国、健康海南的先行区。此次“永不落幕”国际药械展是乐城先行区发展中的重要组成部分，能够为国际前沿创新药品和器械提供长期会展的窗口，让更多的创新药早日惠及百姓。
海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局顾刚局长在药械展上表示：“乐城先行区坚定不移做对外开放、合作共赢的践行者，与全球知名跨国药械厂商开展全面战略合作，我们非常高兴地看到辉瑞这样的全球卓越药企能够参与其中，向中国大众展示了其强大的创新研发能力，也为实现‘健康中国2030’的伟大愿景提供了有力支持。”
据主办方介绍，在本届药械展上，辉瑞展示了一系列创新药和治疗方案，包括：
用于治疗承认野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)的Vyndaqel（Tafamidis氯苯唑酸）
治疗既往接受过ALK抑制剂治疗但病情进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌的lorlatinib (Lorlatinib劳拉替尼)
治疗BRCA突变且HER-2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的Talzenna (Talazoparib他拉唑帕尼)
治疗复发或难治性成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病的抗体药物偶联药物Besponsa (Inotuzumab Ozogamicin奥英妥珠单抗)
治疗75岁以上新诊断或不能耐受高强度化疗的急性髓细胞白血病的Daurismo (Glasdegib格拉吉布)
用于未经治疗的CD33阳性的急性髓细胞成人白血病，或用于治疗复发或治疗无效的CD33阳性的成人或两岁以上的小儿急性髓细胞白血病的Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamicin吉妥单抗)
肺炎球菌多糖结合疫苗沛儿13®（Prevenar 13）的成人适应症 ? 治疗成人及2月龄以上儿童的复杂皮肤和软组织感染（cSSTI）及社区获得性肺炎（CAP）的信服诺®（注射用头孢罗膦）
治疗2岁及以上轻度至中度特应性皮炎（湿疹）的舒坦明®Staquis (Crisaborole Ointment克立硼罗软膏)
“永不落幕国际药械展是辉瑞与中国市场沟通的重要桥梁之一，能够让更多的人了解到辉瑞的创新药品，助力创新药尽快推向中国市场。”辉瑞生物制药集团中国区总裁Andreas Penk先生说道：“近年来，辉瑞一直在多个领域不断创新与进取，满足那些尚未被满足的医疗健康需求，未来也将始终秉持‘为患者带来改变其生活的突破创新’的理念，携手多方共同积极努力推进优秀创新药物的研发及引入，坚定履行对中国市场的长期承诺，助力中国健康事业的持续发展。”
此次药械展上，辉瑞公司展示了肿瘤、疫苗、罕见病、抗感染、炎症与免疫等五大领域创新产品及治疗方案。
一直以来，恶性肿瘤是威胁人类健康的常见疾病，是当今全球突出的公共卫生问题之一。以往，肿瘤患者大多采用化疗的方式治疗，但效果甚微，如非小细胞肺癌在化疗预后较差，生存率和有效率均较低 。随着医疗技术的进步，靶向药物的研发及应用为肺癌、白血病等多种癌症患者带来了希望。辉瑞治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的创新药一定程度上改变了中国ALK阳性非小细胞肺癌患者耐药后缺乏治疗方案的局面。目前，辉瑞还有多种抗肿瘤创新药物已在多个国家和地区上市，期待未来能够进入中国造福广大患者。
在所有疫苗可预防的疾病中，肺炎球菌性疾病是导致5岁以下儿童死亡的重要病因之一。肺炎球菌也称为肺炎链球菌，广泛定植于人类鼻咽部，主要是通过飞沫传播，传播形式较为隐匿，除了婴幼儿外，老人也是其主要的易感人群。对于肺炎球菌性疾病，疫苗接种是最经济、最有效的预防手段。目前，辉瑞的肺炎球菌结合疫苗在我国仅批准在2岁以下婴幼儿中使用，但在全球112个国家已经全人群接种。未来随着更多基于本国临床使用证据的出现，有望在我国推行老年群体的接种。
由于我国人口基数大，罕见病的发病人数并不在少数。成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）就是一种罕见疾病，因临床对其认知度较低，且缺乏流行病学数据，往往导致误诊和漏诊的现象频发，患者在用药上也面临着缺乏有效药物的难题。在临床研究中证实，辉瑞罕见病创新药可减少这类患者的心血管死亡及心血管相关的住院治疗，改善患者生活质量，为这类罕见病患者带来了希望。
在抗感染领域，抗生素的使用对治疗感染性疾病起到了巨大的作用。然而，细菌耐药问题增加了患者的治疗难度。在我国，复杂性皮肤和软组织感染以及社区获得性肺炎的一系列常见革兰氏阳性和阴性致病菌引起的感染发生率不断升高，临床迫切需要新型抗菌药物突破治疗困境。辉瑞抗感染创新药的出现，为患者抗感染治疗带来了新希望。
在炎症与免疫领域，特应性皮炎是最常见的慢性炎症性皮肤病，以严重瘙痒和湿疹病变为特征，是一个严重影响患者及其家庭的生活质量，需要长期治疗和管理的疾病。因长期缺少安全有效的局部治疗药物，患者剧烈瘙痒，迁延终生。辉瑞特应性皮炎创新药是美国食品药品监督管理局（FDA）近十年来第一个批准用于特应性皮炎的外用处方药，并且在近日被美国FDA正式批准用于3个月至2岁的轻中度特应性皮炎患儿，成为美国市场上第一个也是唯一可用于特应性皮炎婴儿的非激素类外用药物，为特应性皮炎患儿带来了突破的创新选择，该药预计2020年登陆中国。
辉瑞生物制药集团中国区首席运营官吴琨先生表示：“一个新药的研发要经历漫长和复杂的流程，为了提高研发效率，加快新药的上市速度，辉瑞把研发资源集中投入到最有可能获得突破和成功及临床迫切需要的疾病领域。目前，辉瑞在研发的各个领域都有很多颇有希望的药物，根据截至2020年1月的数据，整个在研产品线中总共有95个项目正在实施。作为最早进入中国的外资药企之一，辉瑞将会继续深耕中国，努力成为中国医疗体系的一部分，为广大中国民众和患者带来更多的创新性药品及疫苗产品，支持中国医药创新，为实现健康中国2030战略目标作出我们的贡献。
*本新闻稿中提及的产品及适应症，除Vyndaqel (Tafamidis)外，均未在中国获批上市。本新闻稿中的信息在任何情况下均不应作为诊疗建议或用作推广目的。